禽流感病毒H5N1熒光PCR檢測(cè)試劑盒

禽流感病毒H5N1亞型核酸檢測(cè)試劑盒

（RT-PCR熒光探針?lè)ǎ?/span>

【產(chǎn)品概述】

本試劑盒針對(duì)AIV-H5N1高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針，在反應(yīng)體系中含AIV-H5N1基因組模板的情況下，PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用儀器對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

【試劑盒組成】

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個(gè)月。

【適用儀器】

ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。

【樣本采集、存放及運(yùn)輸】

u 樣本采集：各類(lèi)型樣本按照常規(guī)方法采集；

u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò)72h，-70℃以下可長(zhǎng)期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（最多凍融3次）；

u 運(yùn)輸：采用冰壺或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。

【自備試劑】

核酸提取試劑，如QIAGEN公司的 RNA核酸提取試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

【使用方法】

注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。

1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）

待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動(dòng)化核酸提取儀等，具體提取方法請(qǐng)參照相關(guān)說(shuō)明書(shū)；陽(yáng)性對(duì)照及陰性對(duì)照無(wú)需提取，可直接使用。

2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）

取N個(gè)（N=陰性對(duì)照+待檢樣本+陽(yáng)性對(duì)照）PCR反應(yīng)管，每管分別加入PCR反應(yīng)液17.5 μl、混合酶液2.5 μl (也可根據(jù)每頭份用量計(jì)算N+1份PCR反應(yīng)液、混合酶液所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個(gè)PCR反應(yīng)管)。

      將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。

      3. 加樣（樣本處理區(qū)）

   在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。

   * 注意事項(xiàng)：建議加樣順序是陰性對(duì)照、待檢樣本、陽(yáng)性對(duì)照。

      4. PCR擴(kuò)增（擴(kuò)增區(qū)）

1)      儀器設(shè)置（以ABI Prism 7500為例）

將PCR反應(yīng)管放入PCR儀內(nèi)，按照對(duì)應(yīng)順序設(shè)置陰性對(duì)照(NTC)、陽(yáng)性對(duì)照(Standard)及待檢樣本(Unknown)。

FAM通道采集AIV-H5熒光信號(hào)，HEX通道采集AIV-N1熒光信號(hào)。Quencher Dye為None，參比染料(Passive Reference)為 None。

2)      擴(kuò)增程序

        42℃ 10min

        95℃ 3min

95℃  5sec

55℃  40sec

        95℃  5sec

        55℃  40sec

        40Cycles中55℃采集熒光信號(hào)，反應(yīng)體系為25 μl。

【結(jié)果分析條件設(shè)定】

u 基線（Baseline）設(shè)定：應(yīng)選擇該次實(shí)驗(yàn)指數(shù)擴(kuò)增前所有樣本熒光信號(hào)比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號(hào)無(wú)較大波動(dòng)），起始點(diǎn)（Start）應(yīng)避開(kāi)熒光采集起始階段的信號(hào)波動(dòng)，終止點(diǎn)（End）應(yīng)比最早出現(xiàn)指數(shù)擴(kuò)增的樣本Ct值減少1~3個(gè)循環(huán)，建議基線設(shè)為3~15。

u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾值線設(shè)定在剛好超過(guò)正常陰性對(duì)照擴(kuò)增曲線的最高點(diǎn)。

【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】

1.   陰性對(duì)照的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)為陰性，Ct值＞38或無(wú)Ct值，線形為直線或輕微斜線，無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期；

2.   陽(yáng)性對(duì)照的檢測(cè)結(jié)果應(yīng)為陽(yáng)性，有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35；

3.   以上要求需在一次實(shí)驗(yàn)中同時(shí)滿足，否則該次實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

【結(jié)果判斷】

1.   陽(yáng)性：標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35并有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期；

2.   可疑：有明顯的指數(shù)擴(kuò)增期，且35＜Ct≤38，此時(shí)樣本為可疑樣本；對(duì)于可疑樣本建議復(fù)核一次，若復(fù)核結(jié)果Ct≤38且有指數(shù)擴(kuò)增期，則判定為陽(yáng)性，否則判定為陰性；

3.   陰性：無(wú)指數(shù)擴(kuò)增期，Ct＞38或無(wú)Ct值均判定為陰性樣本。

【對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

【試劑盒使用注意事項(xiàng)】

1.   有關(guān)實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范請(qǐng)嚴(yán)格按照行業(yè)行政主管部門(mén)頒布的有關(guān)基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的管理規(guī)范執(zhí)行。

2.   本試劑盒僅用于體外檢測(cè)。

3.   實(shí)驗(yàn)請(qǐng)嚴(yán)格分區(qū)操作：

第一區(qū)：PCR前準(zhǔn)備區(qū) — 準(zhǔn)備擴(kuò)增所需試劑；

第二區(qū)：樣本處理區(qū) — 待測(cè)樣本和對(duì)照品處理；

第三區(qū)：檢測(cè)區(qū) — PCR擴(kuò)增檢測(cè)。

4.   各區(qū)物品均為專(zhuān)用，不得交叉使用，避免污染，實(shí)驗(yàn)后即請(qǐng)清潔工作臺(tái)；

5.   試劑盒內(nèi)各試劑使用前，充分融化后請(qǐng)稍事離心。

6.   在－20℃保存的樣本裂解產(chǎn)物，應(yīng)在加樣前置室溫解凍，作短暫離心后使用。

7.   分裝有反應(yīng)液的檢測(cè)管裝入密實(shí)袋內(nèi)再轉(zhuǎn)移至樣本區(qū)。

8.   加樣時(shí)應(yīng)使樣品*落入反應(yīng)液中，不應(yīng)有樣品粘附于管壁上，加樣后應(yīng)盡快封上檢測(cè)管蓋。

9.   擴(kuò)增完畢立即取出檢測(cè)管，密封在專(zhuān)用塑料袋內(nèi)，丟棄于指D地點(diǎn)。

10.   反應(yīng)液分裝時(shí)應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡，上機(jī)前注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊，以免熒光物質(zhì)泄露污染儀器。

11.   實(shí)驗(yàn)中用過(guò)的吸頭請(qǐng)直接打入盛有1%次氯酸鈉的廢物缸內(nèi)，并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄。

12.   工作臺(tái)及各物品定期用1%次氯酸鈉、75%酒精或紫外燈進(jìn)行消毒。

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